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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Risperidon</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Risperidon</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Risperidon

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>3-{2-[4-(6-Fluor-1,2-benzisoxazol-3-yl)piperidino]ethyl}-2-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-on (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Risperidonum (<a href="Latein" title="Latein">Latein</a>)</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C23H27FN4O2

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

weißes bis fast weißes, <a href="Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">polymorphes</a> Pulver<a href="#cite_note-Ph._Eur._5-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">600-733-1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

N05<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05AX08">AX08</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<a href="Atypisches_Neuroleptikum" title="Atypisches Neuroleptikum">atypische Neuroleptika</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>410,48 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

fest

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

170 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-ChemIDplus-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

praktisch unlöslich in Wasser, leicht löslich in <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a>, wenig löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a><a href="#cite_note-Ph._Eur._5-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a><a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">270</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+310</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">405</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</a><a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

56,6 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-ChemIDplus-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table>

Risperidon ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">Neuroleptika</a>, die in der <a href="Psychiatrie" title="Psychiatrie">Psychiatrie</a> primär zur Behandlung der <a href="Schizophrenie" title="Schizophrenie">Schizophrenie</a> verwendet werden. Risperidon wird häufig als <a href="Atypisches_Neuroleptikum" title="Atypisches Neuroleptikum">atypisches Neuroleptikum</a> bezeichnet, da die <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Nebenwirkungen</a> auf das <a href="Extrapyramidalmotorisches_System" title="Extrapyramidalmotorisches System">extrapyramidalmotorische System</a> geringer sein sollen als bei klassischen Neuroleptika der ersten Generation. Es gibt Studien, deren Ergebnisse dies zu belegen scheinen,<a href="#cite_note-4">[4]</a> aber auch Studien, aus denen das nicht hervorgeht.<a href="#cite_note-5">[5]</a> Seit 2013 steht es auf der <a href="Liste_der_unentbehrlichen_Arzneimittel_der_Weltgesundheitsorganisation" title="Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation">Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der WHO</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Potenz">Potenz</h2></div>

Die <a href="Neuroleptische_Potenz" class="mw-redirect" title="Neuroleptische Potenz">neuroleptische Potenz</a> von Risperidon wird mit etwa dem 50-fachen derjenigen des <a href="Chlorpromazin" title="Chlorpromazin">Chlorpromazins</a> angegeben. Der Wirkstoff zählt demnach zu den hochpotenten <a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">Neuroleptika</a>, vergleichbar mit <a href="Flupentixol" title="Flupentixol">Flupentixol</a>, <a href="Fluspirilen" title="Fluspirilen">Fluspirilen</a> oder <a href="Olanzapin" title="Olanzapin">Olanzapin</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemische_Struktur">Chemische Struktur</h2></div>

Risperidon ist ein <a href="1%2C2-Benzoxazol" title="1,2-Benzoxazol">Benzisoxazol</a>-<a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivat</a> und strukturverwandt mit <a href="Ziprasidon" title="Ziprasidon">Ziprasidon</a>, im weiteren Sinne auch mit <a href="Aripiprazol" title="Aripiprazol">Aripiprazol</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakodynamik">Pharmakodynamik</h2></div>

Die vermutlich wesentlich für die antipsychotische Wirkung von Risperidon verantwortliche <a href="Dopamin-Rezeptor" class="mw-redirect" title="Dopamin-Rezeptor">D2</a>-<a href="Affinit%C3%A4t_(Biochemie)" title="Affinität (Biochemie)">Affinität</a> beträgt ca. 1/3 derjenigen von <a href="Haloperidol" title="Haloperidol">Haloperidol</a>. Der <a href="5-HT-Rezeptor" title="5-HT-Rezeptor">5-HT2</a>-<a href="Antagonist_(Pharmakologie)" title="Antagonist (Pharmakologie)">Antagonismus</a> ist bei Risperidon 20-fach stärker ausgeprägt als die Wirkung auf <a href="Dopamin-Rezeptor" class="mw-redirect" title="Dopamin-Rezeptor">Dopamin-Rezeptoren</a>, was Konsequenzen für die psychotische Negativsymptomatik, aber auch für die Nebenwirkungen bei <a href="#Kombinationstherapie">Kombinationstherapie</a> hat. Zusätzlich wirkt Risperidon als Antagonist an <a href="Adrenozeptor" class="mw-redirect" title="Adrenozeptor">Adrenozeptoren</a> (bewirkt eine Blutdrucksenkung) und Histamin-H1-Rezeptoren (Mundtrockenheit, Müdigkeit).<a href="#cite_note-6">[6]</a> Wie Metitepin deaktivieren Risperidon und der 9-OH-Metabolit <a href="Paliperidon" title="Paliperidon">Paliperidon</a> <a href="Pseudoirreversibel" class="mw-redirect" title="Pseudoirreversibel">pseudoirreversibel</a>-bindend den <a href="5-HT-Rezeptor" title="5-HT-Rezeptor">5-HT7-Rezeptor</a>,<a href="#cite_note-PMID20827463-7">[7]</a> ohne dass <a href="Internalisierung_(Pharmakologie)" class="mw-redirect" title="Internalisierung (Pharmakologie)">Internalisierung</a> beobachtet wird. Dies könnte zerebrovaskuläre Nebenwirkungen erklären.<a href="#cite_note-8">[8]</a>

In einer Studie konnte Risperidon bei Ratten einen amphetamininduzierten Antagonismus an <a href="Dopamin" title="Dopamin">Dopaminrezeptoren</a> positiv beeinflussen, ohne dabei signifikante EPMS-Symptome zu triggern.<a href="#cite_note-9">[9]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakokinetik">Pharmakokinetik</h2></div>

Risperidon weist eine Halbwertszeit von 2–4 Stunden auf. Die Halbwertszeit für den aktiven Metaboliten 9-Hydroxy-Risperidon beträgt 17–23 Stunden.<a href="#cite_note-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Unerwünschte_Wirkungen">Unerwünschte Wirkungen</h2></div>

Risperidon führt seltener zu <a href="Extrapyramidalmotorisches_System#Störungen_des_extrapyramidalen_Systems" title="Extrapyramidalmotorisches System">Störungen des extrapyramidalmotorischen Systems (EPMS)</a> als die „klassischen“ Substanzen (<a href="Butyrophenone" title="Butyrophenone">Butyrophenone</a> oder <a href="Phenothiazine" title="Phenothiazine">Phenothiazine</a>). Allerdings ist die EPMS-auslösende Wirkung nicht Null, sondern soll z. B. der von <a href="Flupentixol" title="Flupentixol">Flupentixol</a> vergleichbar sein.<a href="#cite_note-11">[11]</a> Risperidon besitzt noch andere Störeffekte, die der <a href="Compliance_(Medizin)" title="Compliance (Medizin)">Compliance</a> abträglich sein können, etwa Gewichtszunahme oder Erhöhung des Serum-<a href="Prolaktin" title="Prolaktin">Prolaktinspiegels</a>. Es wirkt insgesamt kaum <a href="Sedierung" title="Sedierung">sedierend</a>.<a href="#cite_note-12">[12]</a> Gelegentlich können <a href="Amenorrhoe" title="Amenorrhoe">Amenorrhoe</a>, erektile Dysfunktion, Ejakulationsstörungen, <a href="Gyn%C3%A4komastie" title="Gynäkomastie">Gynäkomastie</a> oder Menstruationsstörungen auftreten.<a href="#cite_note-compch-13">[13]</a>

Die Kombinationstherapie von Risperidon mit anderen Psychopharmaka (<a href="#Kombinationstherapie">s. u.</a>) erhöht tendenziell die <a href="Inzidenz_(Medizin)" class="mw-redirect" title="Inzidenz (Medizin)">Inzidenz</a> und das Ausmaß unerwünschter Wirkungen. Besonders riskant ist die Kombination mit <a href="Diuretika" class="mw-redirect" title="Diuretika">Diuretika</a> wie <a href="Furosemid" title="Furosemid">Furosemid</a> bei alten Patienten.<a href="#cite_note-14">[14]</a>

Im September 2013 wies der Hersteller des Original-Präparates (<a href="Janssen-Cilag" title="Janssen-Cilag">Janssen-Cilag</a>, Risperdal) in einem <a href="Rote-Hand-Brief" title="Rote-Hand-Brief">Rote-Hand-Brief</a> auf das Risiko eines <a href="Intraoperatives_Floppy-Iris-Syndrom" title="Intraoperatives Floppy-Iris-Syndrom">intraoperativen Floppy-Iris-Syndroms</a> (IFIS) in Verbindung mit einer Behandlung mit Risperidon oder <a href="Paliperidon" title="Paliperidon">Paliperidon</a> bei Patienten, die sich einer <a href="Katarakt_(Medizin)" title="Katarakt (Medizin)">Kataraktoperation</a> (grauer Star) unterziehen, hin.<a href="#cite_note-15">[15]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Indikationen">Indikationen</h2></div>

Risperidon ist zugelassen zur <a href="Therapie" title="Therapie">Therapie</a> schwerer und chronischer <a href="Schizophrenie" title="Schizophrenie">schizophreniformer</a> und <a href="Schizoaffektive_St%C3%B6rung" title="Schizoaffektive Störung">schizoaffektiver Störungen</a>, zur Behandlung <a href="Manie" title="Manie">manischer</a> <a href="Bipolare_St%C3%B6rung" title="Bipolare Störung">Phasen</a> sowie zur Kurzzeitbehandlung (bis zu sechs Wochen) von langanhaltender <a href="Aggression" title="Aggression">Aggression</a> bei zwei Zielgruppen: erstens bei selbst- und fremdgefährdenden Personen mit <a href="Alzheimer-Demenz" class="mw-redirect" title="Alzheimer-Demenz">Alzheimer-Demenz</a> nach Ausschöpfung anderer Therapiemöglichkeiten und zweitens bei <a href="Geistige_Behinderung" title="Geistige Behinderung">geistig behinderten</a> Kindern ab mindestens fünf Jahren und Jugendlichen mit <a href="Verhaltensst%C3%B6rung" class="mw-redirect" title="Verhaltensstörung">Verhaltensstörung</a>.

Es besitzt keine nachgewiesene <a href="Phasenprophylaktikum" title="Phasenprophylaktikum">phasenprophylaktische</a> Wirkung. Es wird außerdem bei <a href="Zwangserkrankung" class="mw-redirect" title="Zwangserkrankung">Zwangserkrankungen</a> und schweren <a href="Pers%C3%B6nlichkeitsst%C3%B6rung" title="Persönlichkeitsstörung">Persönlichkeitsstörungen</a> eingesetzt.<a href="#cite_note-16">[16]</a><a href="#cite_note-17">[17]</a> Bei der <a href="PTBS" class="mw-redirect" title="PTBS">posttraumatischen Belastungsstörung</a> kann Risperidon möglicherweise <a href="Intrusion_(Psychologie)" title="Intrusion (Psychologie)">Intrusionen</a> und Reizbarkeit reduzieren.<a href="#cite_note-18">[18]</a>

Ferner liegen Hinweise auf Wirksamkeit im Rahmen einer Augmentation zur Behandlung von Major-Depressionen vor, die nicht oder nur unzureichend auf eine Monotherapie (etwa mit SSRI) angesprochen haben.<a href="#cite_note-19">[19]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kontraindikationen">Kontraindikationen</h2></div>

<a href="Hyperprolaktin%C3%A4mie" title="Hyperprolaktinämie">Hyperprolaktinämien</a> schließen die Anwendung von Risperidon aus, sofern sie nicht arzneimittelbedingt (d. h. mittels Absetzen des verursachenden Präparats reversibel) sind.

Zu den Zuständen, bei denen Risperidon nur mit besonderer Vorsicht verabreicht werden darf, zählen <a href="QT-Intervall" class="mw-redirect" title="QT-Intervall">QT-Intervall</a>-Verlängerungen im <a href="Elektrokardiogramm" title="Elektrokardiogramm">EKG</a> (bestimmte <a href="Herz" title="Herz">Herzerkrankungen</a>), da die Substanz potenziell QT-verlängernd wirkt. Bei <a href="Demenz" title="Demenz">Demenzen</a> ist eine Anwendung kontraindiziert, wenn gleichzeitig <a href="Parkinson-Krankheit" title="Parkinson-Krankheit">Parkinsonsymptome</a> (<a href="Rigor" title="Rigor">Rigor</a>, <a href="Bradykinesie" title="Bradykinesie">Bradykinesie</a> und parkinson’schen Haltungsstörungen) oder die wahrscheinliche Diagnose einer <a href="Lewy-K%C3%B6rper-Demenz" title="Lewy-Körper-Demenz">Lewy-Körper-Demenz</a> vorliegen.<a href="#cite_note-compch-13">[13]</a> Eine amerikanische Studie mit älteren Patienten zeigte, dass das Risiko zerebro-vaskulärer Ereignisse (<a href="Transitorische_isch%C3%A4mische_Attacke" title="Transitorische ischämische Attacke">TIA</a>, <a href="Hirninfarkt" class="mw-redirect" title="Hirninfarkt">Hirninfarkt</a>) im Vergleich zur Applikation eines <a href="Placebo" title="Placebo">Placebopräparates</a> signifikant steigt.<a href="#cite_note-20">[20]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kombinationstherapie">Kombinationstherapie</h2></div>

Risperidon wird mitunter in Kombination mit weiteren Pharmaka zur Behandlung anderer psychischer Störungen als Schizophrenie und Manie eingesetzt (Augmentation).

<ul><li><a href="Bipolare_St%C3%B6rung" title="Bipolare Störung">Bipolare Störung</a>. Es existieren keine zuverlässigen Studienresultate, die einen Nutzen von Risperidon belegen,<a href="#cite_note-21">[21]</a> mit Ausnahme der akuten manischen Phase.</li>

<li><a href="Depression" title="Depression">Depression</a>. Es existieren keine verlässlichen Nutzennachweise. Gleichzeitige Gabe von Risperidon und <a href="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer" title="Serotonin-Wiederaufnahmehemmer">SSRI</a> erhöht das Risiko eines <a href="Serotonin-Syndrom" class="mw-redirect" title="Serotonin-Syndrom">Serotonin-Syndroms</a> und darf nur mit besonderer Vorsicht erfolgen. Kombination von Risperidon und <a href="Paroxetin" title="Paroxetin">Paroxetin</a> kann zu sehr starker Gewichtszunahme führen.<a href="#cite_note-22">[22]</a></li>

<li>Schizophrenie: Eine Untersuchung der Kombination <a href="Clozapin" title="Clozapin">Clozapin</a>/Risperidon zeigte gegenüber den Einzelstoffen keine verbesserte Wirksamkeit.<a href="#cite_note-23">[23]</a></li>

<li>Bei <a href="Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivit%C3%A4tsst%C3%B6rung" title="Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung">ADHS</a> als Komorbidität bei <a href="Autismus" title="Autismus">Autismus</a>, oder mit schweren sozialen Verhaltensstörungen bzw. Aggressivität.<a href="#cite_note-FreitagRetz2007-24">[24]</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sonstige_Informationen">Sonstige Informationen</h2></div>

Nach der Einführung von Risperdal im Jahr 1994 wurde der Begriff atypisches Neuroleptikum (Atypika) populär.

Risperidon war 2009 mit 29,0 Millionen Tagesdosen (DDD) nach <a href="Quetiapin" title="Quetiapin">Quetiapin</a> (33,3 Millionen Tagesdosen) das am häufigsten verordnete atypische Neuroleptikum in Deutschland. Dies ist ein Anstieg gegenüber 2008 um 14,9 %.<a href="#cite_note-25">[25]</a> Unter den umsatzstärksten Arzneimitteln Deutschlands belegte das Risperidon-haltige Präparat Risperdal® im Jahr 2007 den ersten Platz.<a href="#cite_note-26">[26]</a> Der Wirkstoff Risperidon wird in verschiedenen Darreichungsformen angeboten. Seit 2002 ist unter der Bezeichnung Risperdal CONSTA® eine Zubereitung zur <a href="Parenteral" title="Parenteral">parenteralen</a> Anwendung mit verzögerter Freisetzung erhältlich – das erste atypische Depot-Neuroleptikum. Alternativ können Patienten Risperidon in Form einer <a href="Filmtablette" title="Filmtablette">Filmtablette</a>, einer <a href="Schmelztablette" title="Schmelztablette">Schmelztablette</a>, einer <a href="L%C3%B6sung_(Chemie)" title="Lösung (Chemie)">Lösung</a> und seit Oktober 2010 auch in Form eines <a href="Schmelzfilm" title="Schmelzfilm">Schmelzfilms</a> zu sich nehmen.

Im November 2013 einigte sich Johnson & Johnson auf einen Vergleich, wobei 2,2 Mrd. $ an die US-Regierung gezahlt wurden, da das Präparat Risperdal illegal beworben und vermarktet wurde.<a href="#cite_note-27">[27]</a> Im Dezember 2016 haben in den USA 13.000 Männer eine Sammelklage gegen Johnson & Johnson eingereicht. Sie erkrankten als Nebenwirkung durch das Medikament Risperdal an <a href="Gyn%C3%A4komastie" title="Gynäkomastie">Gynäkomastie</a> (Männerbrüste).<a href="#cite_note-28">[28]</a> Im Oktober 2019 hat ein Geschworenengericht in Philadelphia einem Kläger über 8 Milliarden Dollar <a href="Punitive_damages" title="Punitive damages">Strafschadenersatz</a> zugesprochen. Johnson & Johnson hat angekündigt das Urteil <a href="Anfechtung" title="Anfechtung">anzufechten</a>.<a href="#cite_note-29">[29]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<ul><li>Risperdal (D, A, CH), zahlreiche Generika (D, A, CH): z. B. Aleptan (A), Risocon (D), RispeCare (D), Rispe-Q (D), Risperigamma (D), Risperihex (A), Risperipharm (A).<a href="#cite_note-30">[30]</a><a href="#cite_note-31">[31]</a><a href="#cite_note-32">[32]</a></li></ul>

<ul><li>als intramuskuläre Depotform: Risperdal-Consta (D, A, CH), Okedi (EU)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>

<ul><li><a href="Liste_von_Antipsychotika" title="Liste von Antipsychotika">Liste von Antipsychotika</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>R. D. Rattehalli, S. Zhao, B. G. Li, M. B. Jayaram, J. Xia, S. Sampson: Risperidone versus placebo for schizophrenia. In: The Cochrane database of systematic reviews. Band 12, 12 2016, S. CD006918, <a href="https://doi.org/10.1002/14651858.CD006918.pub3" class="extiw external" title="doi:10.1002/14651858.CD006918.pub3">doi:10.1002/14651858.CD006918.pub3</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27977041?dopt=Abstract">PMID 27977041</a> (Review).</li>

<li>M. Corena-McLeod: Comparative Pharmacology of Risperidone and Paliperidone. In: Drugs in R&D. Band 15, Nummer 2, Juni 2015, S. 163–174, <a href="https://doi.org/10.1007/s40268-015-0092-x" class="extiw external" title="doi:10.1007/s40268-015-0092-x">doi:10.1007/s40268-015-0092-x</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25943458?dopt=Abstract">PMID 25943458</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4488186/">PMC 4488186</a> (freier Volltext) (Review).</li>

<li>R. H. Hunter u. a.: Risperidone versus typical antipsychotic medication for schizophrenia. In: The COCHRANE database of Systematic Reviews. 2005, Ausgabe 4. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12804396?dopt=Abstract">PMID 12804396</a>.</li>

<li>H-J. Möller, W. E. Müller, B. Bandelow: Neuroleptika, Pharmakologische Grundlagen, klinisches Wissen und therapeutisches Vorgehen. Stuttgart 2001, ISBN 3-8047-1773-X.</li>

<li>M. Jüptner, M. T. Gastpar: Todesfälle unter Risperidon und Olanzapin – was nun? Behandlung psychotischer Symptome bei Demenzpatienten. In: psychoneuro. 30, 2004, S. 314–316, <a href="https://doi.org/10.1055/s-2004-829992" class="extiw external" title="doi:10.1055/s-2004-829992">doi:10.1055/s-2004-829992</a> (<a href="Interessenkonflikt" title="Interessenkonflikt">Interessenkonflikt</a>: Prof. Gastpar hatte finanzielle Verbindungen zum Hersteller von Risperdal®<a href="#cite_note-33">[33]</a>).</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Risperidone?uselang=de">Commons: Risperidon</a> – Sammlung von Bildern und Videos</div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.arznei-telegramm.de/html/2008_01/0801015_01.html">Risperidon-Präparate überschwemmen den Markt.</a> In: <a href="Arznei-Telegramm" title="Arznei-Telegramm">Arznei-Telegramm</a>, 1/2008</li>

<li>Steven Brill: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://highline.huffingtonpost.com/miracleindustry/americas-most-admired-lawbreaker/"><cite>America’s Most Admired Lawbreaker</cite></a> In: <cite>The Huffington Post</cite>, September 2015 (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rft.type=newspaperArticle&rft.subject=News&rft.title=America%E2%80%99s+Most+Admired+Lawbreaker&rft.identifier=https%3A%2F%2Fhighline.huffingtonpost.com%2Fmiracleindustry%2Famericas-most-admired-lawbreaker%2F&rft.source=The+Huffington+Post&rft.date=September+2015&rft.language=en">  (Artikel, der sich mit der aggressiven und illegalen Vermarktung von Risperidon beschäftigt)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Ph._Eur._5-1">↑ <a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-Ph._Eur._5_1-1">b</a> Europäische Arzneibuch-Kommission (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Europäische Pharmakopöe</cite>. 5. Ausgabe Auflage. Band 5.0–5.8, 2006.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Risperidon&rft.btitle=Europ%C3%A4ische+Pharmakop%C3%B6e&rft.date=2006&rft.edition=5.+Ausgabe&rft.genre=book&rft.volume=5.0-5.8" style="display:none">

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<li id="cite_note-ChemIDplus-2">↑ <a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-1">b</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/106266-06-2">Risperidone</a> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5073">5073</a>)

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<li id="cite_note-Sigma-3">↑ <a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/R3030">Risperidone</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 4. September 2025 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/R3030?userType=anonymous">PDF</a>).

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<li id="cite_note-26"><a href="#cite_ref-26">↑</a> Ulrich Schwabe, Dieter Paffrath (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Arzneiverordnungs-Report 2008</cite>. Springer, Berlin 2008, ISBN 978-3-540-69218-8, S. 12.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Risperidon&rft.btitle=Arzneiverordnungs-Report+2008&rft.date=2008&rft.genre=book&rft.isbn=9783540692188&rft.pages=12&rft.place=Berlin&rft.pub=Springer" style="display:none"> ; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.springer.com/cda/content/document/cda_downloaddocument/9783540692188-c1.pdf?SGWID=0-0-45-640004-p173844436">springer.com</a> (PDF; 895 kB) abgerufen am 15. Januar 2011.

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<li id="cite_note-29"><a href="#cite_ref-29">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.srf.ch/news/wirtschaft/schizophrenie-medikament-wachsende-maennerbrueste-milliarden-urteil-gegen-pharmakonzern">Schizophrenie-Medikament - Wachsende Männerbrüste: Milliarden-Urteil gegen Pharmakonzern.</a> In: <a href="Schweizer_Radio_und_Fernsehen" title="Schweizer Radio und Fernsehen">srf.ch</a>. 9. Oktober 2019, abgerufen am 9. Oktober 2019.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ARisperidon&rft.title=Schizophrenie-Medikament+-+Wachsende+M%C3%A4nnerbr%C3%BCste%3A+Milliarden-Urteil+gegen+Pharmakonzern&rft.description=Schizophrenie-Medikament+-+Wachsende+M%C3%A4nnerbr%C3%BCste%3A+Milliarden-Urteil+gegen+Pharmakonzern&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.srf.ch%2Fnews%2Fwirtschaft%2Fschizophrenie-medikament-wachsende-maennerbrueste-milliarden-urteil-gegen-pharmakonzern&rft.date=2019-10-09">

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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</body></html>